中國科大揭示光感知調(diào)控血糖代謝的神經(jīng)機(jī)制
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對(duì)棲息于這顆藍(lán)色星球上的生命而言,光是一切生命產(chǎn)生的源動(dòng)力,也是生命體最重要的感知覺輸入之一。同時(shí)生命體根據(jù)外界環(huán)境條件控制體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝平衡是生存的必須,而代謝紊亂會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重疾病,哺乳動(dòng)物已經(jīng)進(jìn)化出了精確和復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)用于持續(xù)動(dòng)態(tài)調(diào)控血糖代謝。大量公共衛(wèi)生調(diào)查顯示夜間過多光源暴露顯著增加肥胖和糖尿病等代謝疾病風(fēng)險(xiǎn),那么光作為最重要的外部環(huán)境因素,其是否直接調(diào)控血糖代謝?其中涉及哪類感光的細(xì)胞、何種神經(jīng)環(huán)路以及外周靶器官,這些方面的問題一直沒有得到解答。
1月20日,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部教授薛天研究團(tuán)隊(duì)在《細(xì)胞》(Cell)上,在線發(fā)表了題為L(zhǎng)ight modulates glucose metabolism by a retina-hypothalamus-brown adipose tissue axis的研究成果。該工作發(fā)現(xiàn)了光直接通過激活視網(wǎng)膜上特殊的感光細(xì)胞,經(jīng)視神經(jīng)至下丘腦和延髓的系列神經(jīng)核團(tuán)傳遞信號(hào),最終通過交感神經(jīng)作用于外周的棕色脂肪組織,直接壓抑了機(jī)體的血糖代謝能力。值得指出的是,這項(xiàng)工作不但在小鼠動(dòng)物模型上系統(tǒng)回答了光調(diào)節(jié)血糖代謝的生物學(xué)機(jī)理,在人體試驗(yàn)上也發(fā)現(xiàn)了同樣的現(xiàn)象,顯示光調(diào)節(jié)血糖代謝可能廣泛存在于哺乳動(dòng)物界。
研究人員首先對(duì)小鼠和人執(zhí)行葡萄糖耐受性檢測(cè)(GTT),發(fā)現(xiàn)數(shù)個(gè)小時(shí)的光暴露顯著降低了人和鼠的血糖耐受性。哺乳動(dòng)物光感受主要依賴于視網(wǎng)膜上的各類感光細(xì)胞。除了經(jīng)典的視錐(Cones)視桿(Rods)細(xì)胞介導(dǎo)圖像視覺感知之外,光也能直接激活視網(wǎng)膜上的第三類感光細(xì)胞視網(wǎng)膜自感光神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(ipRGC),它依靠自身表達(dá)的視黑素(Melanopsin)對(duì)波長(zhǎng)靠近480nm的短波長(zhǎng)藍(lán)光敏感。ipRGC支配諸多下游腦區(qū)進(jìn)而調(diào)控如瞳孔對(duì)光反射、晝夜節(jié)律、睡眠和情緒認(rèn)知功能。光降低血糖耐受性通過何種感光細(xì)胞介導(dǎo)?通過基因工程手段,研究人員逐一使視網(wǎng)膜各類感光細(xì)胞喪失感光能力,發(fā)現(xiàn)光誘發(fā)血糖不耐受由ipRGC感光獨(dú)立介導(dǎo)(圖1)。
接著研究人員進(jìn)一步探究視網(wǎng)膜至腦內(nèi)的哪些核團(tuán)參與光調(diào)節(jié)糖代謝。下丘腦是調(diào)控機(jī)體代謝的重要區(qū)域,其中與ipRGC有較密集連接的是下丘腦視交叉上核SCN和視上核SON核團(tuán)。已知數(shù)周異常光照模式能夠通過影響節(jié)律中樞SCN,造成生物鐘節(jié)律失調(diào),進(jìn)而間接影響到血糖代謝功能。研究人員分別損毀或利用化學(xué)遺傳手段操控ipRGC投射的SCN和SON核團(tuán),發(fā)現(xiàn)了光急性降低血糖耐受性這一過程獨(dú)立于生物鐘節(jié)律系統(tǒng),而由ipRGC-SON的神經(jīng)環(huán)路直接介導(dǎo)(圖1)。
結(jié)合大量神經(jīng)環(huán)路示蹤和操控手段,研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)ipRGC→SONOXT(視上核內(nèi)催產(chǎn)素(Oxytocin)能神經(jīng)元)→SONAVP(SON內(nèi)抗利尿激素(Vasopressin)能神經(jīng)元)→PVN(下丘腦室旁核)→NTSVgat(孤束核的GABA能抑制性神經(jīng)元)→RPa(中縫蒼白核)這樣一條腦內(nèi)六級(jí)長(zhǎng)程神經(jīng)環(huán)路介導(dǎo)光降低血糖耐受性(圖1)。
光影響血糖代謝必然通過外周血糖代謝的器官來執(zhí)行,考慮到在環(huán)路水平上光降低血糖耐受通過中縫蒼白核RPa,該核團(tuán)是調(diào)節(jié)棕色脂肪組織(BAT)活性的交感前運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的主要部位。因此研究人員將研究鎖定在棕色脂肪組織,而棕色脂肪組織的重要作用之一是代謝葡萄糖或脂肪,直接產(chǎn)熱以維持體溫穩(wěn)態(tài)。研究人員發(fā)現(xiàn)光能顯著壓抑棕色脂肪組織的溫度,進(jìn)一步通過阻斷交感神經(jīng)對(duì)棕色脂肪組織的投射、以及利用熱中性環(huán)境溫度壓抑棕色脂肪組織活性的手段,確定了光降低血糖耐受性是通過壓抑脂肪組織消耗血糖的產(chǎn)熱所導(dǎo)致(圖1)。
夜行性的小鼠和晝行性的人類在諸多光調(diào)控的生理過程中表現(xiàn)既有相反也有相同的效應(yīng)。光是否同樣降低人的血糖耐受?研究人員分別使用ipRGC敏感的藍(lán)光與ipRGC不敏感的紅光,測(cè)試人在不同波長(zhǎng)光線照射下的血糖耐受性。結(jié)果顯示在藍(lán)光照射下人的血糖耐受性顯著下降。進(jìn)一步研究人員將被試者處于熱中性溫度環(huán)境中(熱中性溫度下棕色脂肪組織活性被壓抑)進(jìn)行了血糖耐受性測(cè)試,結(jié)果顯示光不再壓抑血糖耐受。上述實(shí)驗(yàn)提示光降低人的血糖耐受性可能也是由ipRGC感知光線且通過影響棕色脂肪組織的活性所介導(dǎo)(圖2)。
對(duì)這項(xiàng)工作的幾點(diǎn)啟示:
Nothing in biology makes sense except in the light of evolution,光壓抑血糖代謝這一神經(jīng)生理功能可能用于動(dòng)物快速響應(yīng)不同太陽輻照條件,以維持體溫穩(wěn)態(tài)。在戶外環(huán)境中太陽光可以為動(dòng)物提供大量的熱輻射,這可以滿足部分的體溫維持需求,而在動(dòng)物進(jìn)入洞穴或樹蔭等諸多太陽光輻照顯著降低的環(huán)境中時(shí),機(jī)體就需要迅速響應(yīng)這種輻照減少帶來的熱量輸入損失。光通過這條“眼-腦-棕色脂肪”通路快速減低脂肪對(duì)葡萄糖的利用以降低產(chǎn)熱,在光輻照減少的時(shí)候,棕色脂肪不再被光壓抑,快速代謝血糖來維持體溫穩(wěn)態(tài)。
冷暖光也許并非單純心理作用,可能存在生理基礎(chǔ)。日常生活中短波光環(huán)境(藍(lán))讓人感覺到?jīng)鏊?,而長(zhǎng)波光環(huán)境(紅)讓人覺得溫暖,因此它們才被賦予了冷暖光的定義。冷暖色一直被定義為心理上的冷熱感受。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)對(duì)短波長(zhǎng)光敏感的ipRGC在藍(lán)光下壓抑脂肪組織產(chǎn)熱,而在紅光下脂肪組織處于活躍狀態(tài)。因此我們?cè)谶M(jìn)入藍(lán)光環(huán)境下產(chǎn)生的那種“冷”的感覺,有可能是由于脂肪產(chǎn)熱被壓抑而產(chǎn)生的真實(shí)感受。 這條光調(diào)控脂肪組織活性的環(huán)路可能是心理上冷暖光的生理結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
工業(yè)化時(shí)代的代謝疾病—人造光源增加機(jī)體代謝負(fù)擔(dān)。該項(xiàng)工作在人體的研究結(jié)果顯示,晝夜節(jié)律會(huì)造成夜間人體的糖代謝能力相較白天更低,而光壓抑血糖代謝是直接疊加在節(jié)律造成的夜間血糖代謝能力下降之上的(圖2)。因此在夜間同時(shí)有光暴露的條件下,人體血糖代謝能力最差。工業(yè)化社會(huì)中,人類長(zhǎng)時(shí)間的在夜間暴露于人造光源之下,加上現(xiàn)代人夜間飲食習(xí)慣給機(jī)體帶來雙重代謝負(fù)擔(dān)進(jìn)而可能誘發(fā)代謝疾病。大量公衛(wèi)衛(wèi)生學(xué)證據(jù)已經(jīng)證實(shí)了這一點(diǎn),最近瑞金醫(yī)院寧光院士團(tuán)隊(duì)涉及近10萬人的研究顯示,夜間長(zhǎng)期暴露于人造光下會(huì)增加血糖紊亂及糖尿病的患病風(fēng)險(xiǎn)。
這項(xiàng)光調(diào)節(jié)血糖代謝的機(jī)制研究,提示現(xiàn)代人健康生活應(yīng)關(guān)注光線環(huán)境的健康,針對(duì)夜間光污染造成的罹患代謝疾病風(fēng)險(xiǎn)提高,應(yīng)考慮生活環(huán)境中夜間人造光線的波長(zhǎng)、強(qiáng)度和暴露時(shí)長(zhǎng)。這項(xiàng)工作發(fā)現(xiàn)的感光細(xì)胞、神經(jīng)環(huán)路和外周靶器官可為將來干預(yù)此過程提供潛在靶點(diǎn)。
研究工作得到國家自然科學(xué)基金、科技部、科學(xué)探索獎(jiǎng)、中科院穩(wěn)定支持基礎(chǔ)研究領(lǐng)域青年團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目、中國科大等的支持。合肥學(xué)院科研人員參與研究。
圖1.在小鼠上,光激活ipRGC-SONOXT-SONAVP-PVN-NTSVgat,壓抑RPa和支配脂肪的交感神經(jīng),進(jìn)而壓抑棕色脂肪產(chǎn)熱降低血糖耐受性。
圖2.在人上,光可能通過同樣的神經(jīng)環(huán)路機(jī)制壓抑棕色脂肪產(chǎn)熱降低血糖耐受性。相較于白天,夜晚人的血糖耐受性更低。
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